CE标志是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照，CE代表欧洲统一，凡是贴有“CE”标志的产品就可在欧盟各成员国内销售，无需符合每个成员国的要求，从而实现了商品在欧盟成员国范围内的自由流通。
在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴“CE”标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。
这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求必须由总部位于欧盟成员国的认证机构才可以签发证书自80年代末以来，已有一批外资认证机构进驻中国欧盟CE认证程序依据符合模式的系统，多数的指令允许制造商及其代表选择一个或组合模式，以示符合指令要求。
一般言而言，有三种符合途径1.自我宣告适用于没有强制要求验证的产品，自我宣告需根据所适用的指令与调和标准，由制造商或验证机构作产品评估此外，自我宣告需包刮符合申报书的准备和附加CE标示2.验证a)强制性验证(EC型式验证)大部分的产品和机械并不需要强制性验证；不过有些特定的产品需有欧盟验证机构所核发的验证证书；另有一些特定产品，如机械和医疗产品，则需有EC型式验证证明。
b)自愿性验证(型式验证、测试标志)制造商往往委托欧盟验证机构，进行测试和验证，以证明符合市场需要，且在产品责任上提供正面的、事实的证明，再者拥有技术档案资料的精确，与测试报告的确认，也于产品行销是有利。
自发性验证也是需要制造商准备符合申报书和附加CE标示3.技术文件所有符合模式都需技术文件，应包含以下的内容：·符合声明书(及/或受管制产品的验证证书)·制造商的名称、地址与产品辨识·欧洲地区代理商的姓名与地址·列出所遵循的调和标准，和/或满足基本安全和健康要求的措施·产品说明(型号、产品名称等)·操作手册·产品的全部计划·测试报告·设计细节、操作描述、零组件清单、测试理论基础、电路图，含所有为满足健康与安全等基本要求的必要项目。

制造商或欧盟代表全权负责技术文件和符合声明的正确性制造商必须实施内部作业，以确保产品维持其符合性技术文件在最后一批产品制造之后，在一个区域内市少应保留十年，以备检核CE认证的价格CE确实有贵的有便宜的，机构不一样价格也不一样，也分检测的是CE里的什么指令。
检测的证书都有CE的证书号码，在检测机构自己的网站上都可以查的到，但是权威性就不敢说了欧盟认可就好，不认可的话不被抽检到就好，抽检到也是个麻烦相比较RUHS和REACH等来说，CE算便宜的CE技术文件的要求。
LVD的CE认证体制与EMC指令类似，所有在适用范围内的产品都必须有CE标志，而且必须有制造商的代表或进口商所签署的符合声明书简单的自我宣告并不足以确定产品是安全的(〝安全〞被定义成不会造成人员或家畜的死伤及财务的损害)，基于这个原因，LVD的声明需要有技术文件档案的支持来证明。
技术证明文件须包含:1.设备的一般性描述2.概念上的设计及制造图样3.了解这些图样所必须的描述和说明4.列出全部或部份适用的标准，及描述为满足指令安全观点所采行的对策5.设计的推算结果，执行过程的检查
6.测试报告制造商须用各种必要的方法以确保制造过程符合技术文件所述，档案的内容应清楚的证明产品在设计观点上，是安全的，而且能确定在制造过程中一直都符合CE认证的有效期只要产品没变，检测标准没更新，该认证就一直有效。
注意事项如果做了CE认证，但是做的产品远远达不到CE标准，也就是假的，在欧盟一旦查到，自然会控告有认证的供应商，会吊销认证严重的甚至会打官司，追究责任。

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